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La famille de Bruce Willis a réorganisé son quotidien : « On utilise des signaux simples pour communiquer »

Emma Heming, épouse de Bruce Willis, a partagé les adaptations que lui demande la maladie de l’acteur atteint de démence.
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Atteint d’une démence fronto-temporale qui le prive peu à peu de la parole, l’acteur Bruce Willis est entouré par sa famille. Cette dernière a dû repenser l’organisation de leur vivre ensemble.

Dans un entretien au Parisien, son épouse Emma Heming fait de bouleversantes confidences sur leur quotidien après l’annonce de la maladie. Concernant la manière dont elle a appris la maladie de Bruce Willis, l’ancienne mannequin a déclaré : « Quand le médecin a dit FTD, je n’ai plus rien entendu. Puis, il a dit ce qu’il avait à dire et… adios. On est sortis sans rien à quoi se raccrocher ».

Elle a ainsi décidé de ne plus vivre dans la même maison que l’acteur. « C’est ce qu’il y avait de plus sûr pour lui, pour notre famille, pour nos deux enfants », explique-t-elle à nos confrères. Ainsi, l’acteur vit, mange et est soigné dans une dépendance située sur leur propriété.

Dans cette seconde maison à un étage, l’acteur peut recevoir des soins médicaux 24 heures sur 24. Un choix qui a été vivement critiqué en ligne. « J’ai lu des commentaires sur Bruce qui m’ont profondément blessée… Nous avons pris cette décision, car c’est ce qu’il y avait de plus sûr pour lui, pour notre famille, pour nos deux enfants », explique Emma Heming auprès du Parisien.

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Elle justifie cette nouvelle organisation par la nécessité pour son époux de vivre dans un calme permanent parce que ses perceptions sensorielles ont changé. « On ne se tient pas face à lui, mais de préférence sur son épaule droite ou gauche. On utilise des signaux simples pour communiquer comme un pouce levé », ajoute-t-elle.

« Je ne suis pas en colère contre lui »

Les spécialistes ont aussi conseillé à la famille de ne plus s’habiller en couleur sombre. « On m’a dit : pas de tee-shirt noir. Pour une personne atteinte de démence, cela peut ressembler à une tête qui flotte », précise Emma Heming Willis. Et de conclure : « J’ai appris à séparer mon mari de sa maladie. Je ne suis pas en colère contre lui. Je suis en colère contre la maladie »

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